Uuringus võtavad perearstid esmalt ühendust patsientidega ja kaasavad neid. Patsientide kaasamine kestab kuni juunini 2025.
Nõusoleku andnud uuritavad jaotatakse sekkumis- ja kontrollrühma, kus kummaski rühmas on 1250 uuritavat (kokku 2500 uuritavat). Sekkumisrühma uuritavad saavad 60 kuu jooksul statiinravi rosuvastatiiniga (vajadusel võib arst välja kirjutada ka atorvastatiini). Perearst kirjutab ravimile uuringu tarbeks kokku lepitud diagnoosikoodiga Z91.8 retsepti, mis annab uuritavale 50% soodusmäära, mille tasub Tervisekassa. Seega tavapärane protsess nagu ikka ravimi väljastamisel
Uuringu läbiviijate soov on aga, et uuritavale ei langeks ravimi väljastamisel mingeid rahalisi kohustusi. Seega soovib uuringu läbiviija (konkreetsemalt Tartu Ülikool), et apteek kataks ravimit väljastades esmalt ise patsiendiomaosaluse ja ka retsepti maksumuse. Iga kuu lõpus teeks apteek arve uuringu läbiviijale, selle osa kohta, mille eest patsient ei maksnud. Uuringu ravimiks on piirhinnaalune ravim vastavalt väljakirjutatud retseptile.
Täpsema info uuringu, tööprotsessi, lepingute, koolituste jms kohta saadab teadusuuringu läbiviia apteekidesse uue aasta alguses. Esimesed uuringus osalevad patsiendid võiksid apteeki jõuda märtsi alguses.